شناسایی ژن عامل هموکروماتوز زودرس

پژوهشگران موسسه زنوژنتیکس (xenogenetics) در تاریخ 1 دسامبر اعلام کردند که ژن عامل بیماری هموکروماتوز زودرس را کشف کردند.این ژن HFE2 میباشد و زنوژنتیکس پروتئینی که توسط این ژن کد می شود را هموجونیلین (hemojuvelin) نامیده است.
بیماران مبتلا به این بیماری نمیتوانند جذب اهن از طریق روده را کنترل کنند و مقدار جذب آهن در این بیماران بسیار زیاد میباشد این مقدار ریاد اهن برای بدن سمی میباشد که عوارض آن آرتریت، لتارژی، دیابت، ناراحتیهای قلبی و… است.این بیماری در سنین پایین(حدود 20 سال ) بروز میکند.
پروتئین هموجونیلین با همکاری پروتئین هپسیدین (که در کبد سنتز می شود) در مسیر انتقال پیامی (signal transductio) که برای تنظیم جذب آهن بکار میرود، نقش دارد.




For further information: please contact: Simon Pimstone, President & COO, Xenon Genetics Inc., Tel: 604-484-3300

http://www.xenongenetics.com

/ 0 نظر / 10 بازدید